A Agência Nacional de Vigilância Sanitária determinou o recolhimento de um lote de dipirona monoidratada 500 mg/ml (caixa com 100 ampolas com 2 ml de solução) produzido pela Hypofarma após identificar desvio de qualidade no produto. A medida foi publicada nesta quarta-feira (8) e tem como objetivo proteger a saúde dos consumidores.
De acordo com a Anvisa, o problema foi detectado durante análises que indicaram inconsistências nos padrões exigidos para o medicamento. A irregularidade compromete a eficácia e a segurança do uso, o que motivou a retirada imediata do lote 24112378 do mercado. A agência sanitária orienta que pacientes que possuam unidades do lote afetado não utilizem o medicamento e procurem orientação junto a farmácias ou serviços de saúde para substituição adequada.
Além disso, profissionais da área devem redobrar a atenção quanto à procedência dos produtos disponíveis. A dipirona é amplamente utilizada no Brasil para o alívio de dores e controle da febre, sendo considerada um dos medicamentos mais populares no país. A Anvisa informou ainda que segue monitorando o caso e pode adotar novas medidas caso sejam identificados outros problemas relacionados ao produto.
