O medicamento Nurtec ODT, da Pfizer, aprovado para o tratamento e a prevenção da enxaqueca, deve começar a ser comercializado nas farmácias brasileiras no primeiro semestre de 2027. O produto já recebeu registro da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), mas ainda não está disponível para compra no país.
O registro foi aprovado pela Anvisa em 25 de maio de 2026. O medicamento foi classificado como tarja vermelha, o que significa que sua aquisição dependerá de prescrição médica. A receita, porém, não precisará ser retida pela farmácia. Apesar da aprovação sanitária, a comercialização ainda depende da definição do preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). Até o momento, o valor de venda não foi divulgado.
A Pfizer informou que pretende iniciar a comercialização com embalagens contendo dois e oito comprimidos. A expectativa da fabricante é que o medicamento esteja disponível nas farmácias brasileiras nos primeiros seis meses de 2027. A chegada do produto ao mercado, portanto, ainda depende da conclusão da etapa de definição de preço. Até que esse processo seja finalizado, o medicamento não estará disponível para compra no país.
