O Ministério da Saúde determinou a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após o registro de 42 casos de reações graves e duas mortes que estão sendo investigadas para verificar uma possível relação com o imunizante.
Segundo o diretor do Programa Nacional de Imunizações, Eder Gatti, estados e municípios devem manter as doses armazenadas e não realizar novas aplicações até segunda ordem. Mais de 501 mil pessoas já receberam a vacina, entre profissionais de saúde e moradores de cidades participantes do estudo. O Ministério da Saúde ressalta que a suspensão é uma medida preventiva e não significa que a vacina deixou de ser eficaz.
Quem foi vacinado nos últimos 21 dias deve ficar atento a sintomas como febre, dores no corpo, manchas na pele, sangramentos e vômitos, procurando atendimento médico caso apresente algum desses sinais. Já as pessoas imunizadas há mais de 21 dias não correm risco e permanecem protegidas contra a dengue. A vacina Qdenga, utilizada pelo SUS em crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, continua sendo aplicada normalmente. Um comitê de especialistas vai analisar os casos para definir os próximos passos sobre a vacina do Butantan.
